На сайте Росздравнадзора размещена подробная информация об ошибках, которые совершают при подаче документов на ввоз медицинских изделий с целью государственной регистрации. Для удобства пользования перечень представлен в виде таблицы, где вместе с недочётами даны и рекомендации по их исправлению.
Напомним, что с 1 января 2021 года в соответствии с Приказом министерства №661н документы на ввоз направляются в Росздравнадзор только в электронном виде через личный кабинет на Едином портале государственных услуг. Сотрудники Develop Consult уже имеют соответствующий опыт и готовы помочь избежать любых ошибок в деле государственной регистрации медицинских изделий.
