В 2026 году российская национальная система мониторинга оборота товаров «Честный знак» продолжает развиваться. Расширяется перечень категорий товаров, основные подготовительные этапы пройдены, и начинается фаза активной реализации. Вместе с тем ужесточается контроль за соблюдением законодательства. Для бизнеса это означает необходимость своевременного реагирования на установленные правила и требования.
Специалисты Develop Consult собрали и структурировали актуальную информацию по работе с «Честным знаком» для участников рынка — в том числе для производителей и импортёров косметики и медицинских изделий в косметологии (имплантов для пластической хирургии в виде филлеров и нитей). Материал подготовлен с учётом разъяснений, прозвучавших на официальных рабочих группах ЦРПТ в январе 2026 года.
Что такое «Честный знак»?
«Честный знак» — это национальная система цифровой маркировки и прослеживания движения товаров. Она уже успешно внедрена в таких сферах, как продукты питания, напитки, лекарственные препараты, одежда и другие категории. Система вводится поэтапно: в 2025 году началась обязательная маркировка косметики, а для медицинских изделий в косметологии в настоящее время продолжается экспериментальная фаза.
Каждый произведённый товар регистрируется в системе: ему присваивается уникальный цифровой код в формате Data Matrix, содержащий информацию о продукции. Код состоит из кода товара (GTIN), серийного номера, кода идентификации и кода проверки, генерируемого с помощью криптографических алгоритмов. Передвижение товара фиксируется в государственной информационной системе мониторинга за оборотом товаров (ГИС МТ), что позволяет отследить путь продукции по всей цепочке — от производителя до покупателя.
За соблюдением правил маркировки следит Роспотребнадзор. Основная ответственность возложена на производителей и импортёров. Нарушение требований влечёт серьёзные санкции, включая штрафы и изъятие товаров из оборота.
Для чего нужен «Честный знак»?
Главные цели системы: защита потребителей от некачественных и поддельных товаров, повышение прозрачности рынка, борьба с контрафактом, поддержка добросовестных производителей, контроль сроков годности.
Плюсы для бизнеса:
● Рост доверия клиентов к бренду;
● Снижение рисков штрафов за оборот немаркированной продукции;
● Выход на новые каналы сбыта (маркировка обязательна у крупных ритейлеров);
● Оптимизация логистики за счёт цифрового учёта.
Сложности и затраты:
● Расходы на оборудование и интеграцию с системой;
● Необходимость перестройки бизнес-процессов;
● Временные затраты на обучение персонала;
● Увеличение себестоимости продукции.
Сроки введения маркировки
1. Парфюмерно-косметическая продукция
Сроки и особенности маркировки косметики определены в Постановлении Правительства РФ от 30.11.2024 № 1681. Обязательная маркировка уже введена:
● с 1 мая 2025 года — мыло и ПАВ;
● с 1 июля 2025 года — средства для волос и дезодоранты;
● с 1 октября 2025 года — косметика и средства для зубов.
2. Медицинские изделия: импланты для пластической хирургии (филлеры и нити)
В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 17.05.2024 № 620, в России проводится эксперимент по маркировке отдельных видов медицинских изделий. Постановлением Правительства РФ от 28.02.2026 № 204 в ПП РФ № 620 внесены изменения: срок 1-го этапа эксперимента продлён, а также добавлены 2-й и 3-й этапы.
Состав 1-го этапа эксперимента (1 сентября 2024 — 31 августа 2026):
● шприцы;
● инфузионные системы;
● пробирки;
● медицинские салфетки (в том числе неодноразовые);
● аппаратура для искусственной вентиляции лёгких (ИВЛ) и иная терапевтическая дыхательная аппаратура;
● инкубаторы для новорождённых;
● медицинские маски;
● импланты для пластической хирургии и косметологии в виде филлеров и косметических нитей.
Важно: в системе маркировки описание товара привязывается к коду ТН ВЭД. Маркировке подлежит продукция, одновременно соответствующая всем параметрам: наименованию, коду ТН ВЭД ЕАЭС, коду ОКПД2 и коду вида медицинского изделия. Если в перечне ПП РФ № 620 отсутствует хотя бы один из кодов вашего товара — он не попадает в текущий эксперимент, однако будет учтён в постановлении об обязательной маркировке. (Источник: презентация ЦРПТ, рабочая группа, январь 2026 г.)
По завершении эксперимента регулятор утвердит правила обязательной маркировки и сроки её введения для каждой категории изделий.
Актуальные тексты нормативных актов и информация об эксперименте — на сайте «Честного знака»: раздел «Нормативная база» и раздел «Маркируемые товары».
Новые процессы в логистике
Ключевое изменение — каждый этап жизненного цикла товара подлежит цифровому учёту. Схема движения маркированного медицинского изделия выглядит следующим образом:
1. Производство — нанесение кода Data Matrix на упаковку и ввод товара в оборот.
2. Отгрузка дистрибьютору — передача данных о перемещении через ЭДО.
3. Приёмка дистрибьютором — подтверждение получения товара в системе.
4. Отгрузка в розничную точку или медицинское/социальное учреждение — обновление статуса продукции.
5. Продажа / вывод из оборота — сканирование кода на кассе; возврат или утилизация фиксируются в системе отдельно.
Нужен ли одномерный штрих-код?
Ключевым идентификатором товара в системе «Честный знак» является код Data Matrix. Линейный штрих-код (EAN-8 или EAN-13), используемый в розничной торговле, остаётся дополнительным идентификатором и может по-прежнему присутствовать на упаковке.
Как начать работу с «Честным знаком»: пошаговая инструкция
Эксперты Develop Consult подготовили пошаговую инструкцию для производителей, импортёров и дистрибьюторов — с учётом разъяснений специалистов ЦРПТ на рабочих группах января 2026 года.
Шаг 1. Зарегистрироваться в «Честном знаке» и вступить в GS1 Рус
● Создайте аккаунт на портале «Честный знак» и оформите усиленную квалифицированную электронную подпись (УКЭП) — на генерального директора и при необходимости на других сотрудников, действующих от имени организации.
● Из личного кабинета подайте заявку на вступление в GS1 Рус для получения GTIN (глобальный номер товарной позиции из 14 цифр). Без GTIN выпуск кода маркировки невозможен.
● Создайте карточку товара в Национальном каталоге «Честный знак».
Из рабочей группы: при регистрации в GS1 Рус счёт на оплату составляет 3 000 рублей (льготная ставка для участников маркировки). По факту регистрации предоставляются 100 бесплатных GTIN. Если ваша номенклатура не превышает 100 позиций, членский взнос можно не оплачивать. Если товары имеют иностранный GTIN (префикс отличается от «046»), регистрация в GS1 Рус не требуется — можно сразу описывать карточки в Национальном каталоге.
Шаг 2. Правильно заполнить карточку товара в Национальном каталоге
Карточку товара можно создать тремя способами: вручную через личный кабинет, загрузкой шаблона, или через синхронизацию с GS1 Рус. Рекомендуется освоить все три варианта.
Структура карточки включает несколько слоёв. На первом слое указываются: GTIN, ТН ВЭД, ОКПД2, полное наименование товара, товарный знак, вид товара. На втором — идентификация товара, количество единиц в потребительской упаковке, потребительские свойства (материал, одноразовость, стерильность), данные об эксплуатации и хранении (срок годности или срок службы), разрешительная документация (РУ и модель изделия).
Из рабочей группы: данные модели изделия подтягиваются не с сайта Росздравнадзора, а из отдельного реестра Минздрава, который обновляется практически ежедневно. Если ваше РУ или модель не отображается в карточке — необходимо обратиться в техподдержку Росздравнадзора (адрес указан в инструкции). Росздравнадзор скорректирует или добавит информацию.
Из рабочей группы: обязательные поля помечены красным флажком. Данные в обязательных полях после подписания карточки изменить нельзя — заполняйте их внимательно. Необязательные поля (серые) можно редактировать в любое время без повторной модерации.
Из рабочей группы: для расходных медицинских изделий (шприцы, пробирки, нити и пр.) указывается срок годности; для оборудования длительного использования (ИВЛ, инкубаторы) — срок службы. Дата производства берётся из приказа Росздравнадзора № 110н; если на изделии указан только месяц и год — можно указать любую дату в рамках этого месяца.
После заполнения карточка направляется на модерацию. Срок модерации — до 3 рабочих дней. После прохождения модерации карточка получает статус «Ожидает подписания». Подписание УКЭП переводит её в статус «Готова к вводу в оборот / Опубликована». Только после этого становится возможным полноценный ввод кодов маркировки в оборот.
Из рабочей группы: заказывать коды маркировки можно и на неопубликованную карточку — но ввести их в оборот до публикации карточки не получится.
Шаг 3. Определиться со способом нанесения маркировки
Маркируется потребительская упаковка товара: флакон, тюбик, баночка косметики или индивидуальная упаковка филлера/комплекта нитей. Если товар реализуется в групповой упаковке — маркируется как индивидуальная, так и групповая тара.
Основные способы нанесения: печать на самоклеящиеся этикетки; нанесение непосредственно на упаковку (бумага, картон); лазерная маркировка (металл, стекло, пластик); типографская печать при изготовлении упаковки.
Важно: отсутствие кода на любой из упаковок автоматически делает товар нелегальным.
Из рабочей группы: для подбора оборудования и интеграторов рекомендуем обратиться напрямую в товарную группу ЦРПТ (medproducts@crpt.ru), так как выбор зависит от специфики вашего производства, номенклатуры и учётной системы. На сайте «Честного знака» размещён реестр из более чем 450 аккредитованных партнёров — как с отечественными, так и с иностранными решениями, с облачными и интеграционными форматами работы.
Шаг 4. Заказать коды маркировки и организовать их передачу
После публикации карточки товара можно заказывать коды маркировки в личном кабинете. Коды выдаются в виде файла (например, PDF) с кодами Data Matrix. Ограничений на объём разовой партии нет — при необходимости несколько заказов можно оформлять последовательно.
Из рабочей группы: если производство находится за рубежом (например, в Китае), коды маркировки заказывает российский импортёр в своём личном кабинете. Заказанные коды затем передаются иностранному производителю любым удобным способом (почта, файлообменник и пр.) — доступа к российскому личному кабинету у зарубежного контрагента нет. Импортёр обязан отчитаться о фактическом нанесении кодов на товар.
Из рабочей группы: если у вас несколько производств или контрактное производство — можно использовать инструмент суб-аккаунтов. Изготовитель получает доступ по суб-аккаунту от владельца карточки товара (GTIN) и может самостоятельно заказывать коды маркировки от его имени.
Шаг 5. Наладить электронный документооборот (ЭДО)
Подключите оператора ЭДО для передачи данных о перемещении товаров. Убедитесь, что ваш оператор работает с системой маркировки.
Из рабочей группы: участники эксперимента уже сейчас могут в тестовом режиме проводить отгрузки через систему «Честный знак», отрабатывая процессы ЭДО и передачи УПД с кодами маркировки.
Шаг 6. Обучить персонал и протестировать процессы
Организуйте тренинги для сотрудников, ответственных за маркировку, отгрузку и приёмку товаров. Проведите тестовые операции: нанесение кодов, ввод в оборот, отгрузка и продажа. Убедитесь в готовности дистрибьюторов и партнёров.
Шаг 7. Следите за актуальными изменениями
Законодательство в сфере маркировки активно развивается. ЦРПТ регулярно проводит открытые рабочие группы («Открытый микрофон») и вебинары — рекомендуем принимать в них участие. Записи встреч публикуются на Яндекс.Диске и в видеоархиве сайта «Честного знака».
Специалисты Develop Consult отслеживают все изменения и своевременно информируют партнёров о новых сроках и требованиях. Контакты товарной группы ЦРПТ по медицинским изделиям: medproducts@crpt.ru.
Что можно и нужно сделать уже сейчас
По рекомендации ЦРПТ (рабочая группа, январь 2026 г.), участникам рынка, в том числе производителям и импортёрам филлеров и нитей, не стоит откладывать подготовку. Вот минимальный чек-лист:
● Проверить наличие ИНН и актуальность регистрационных данных организации в системе.
● Получить УКЭП на руководителя (и при необходимости — на других сотрудников).
● Заключить договор с оператором ЭДО, убедившись в поддержке маркировки.
● Выделить специалиста или команду для работы с экспериментом.
● Создать карточки товара в тестовой среде и проверить наличие всех обязательных атрибутов для ваших изделий.
● Заказать и нанести тестовую партию кодов маркировки.
● Отправить заявку на участие в рабочих группах CYRPT по адресу medproducts@crpt.ru, указав наименование и ИНН организации, представителя (ФИО, должность, e-mail, телефон), категории МИ, с которыми работаете.
Develop Consult: всегда готовы оказать квалифицированную помощь
«Честный знак» — не временная мера, а новая постоянная реальность для рынка косметики и медицинских изделий в косметологии. Несмотря на первоначальные сложности и рост затрат, система создаёт для добросовестного производителя важные преимущества: укрепляет доверие клиентов, защищает от контрафакта и открывает доступ к новым каналам сбыта.
Переход на «Честный знак» — процесс, требующий внимания к деталям. Надеемся, что наша статья поможет вам пройти этот путь осмысленно и уверенно, с чётким пониманием каждого этапа внедрения. Оставляйте свои вопросы в комментариях — мы обязательно ответим.
