Специалисты Develop Consult приняли участие в работе одного из основных мероприятий в сфере обращения медицинских изделий – 52-го Международного форума «Обращение медизделий в России и ЕАЭС». Мероприятие прошло 24 сентября 2025 года в Москве.
В процессе форума участники рассмотрели следующие вопросы:
Изменения в регуляторике, которых следует ждать производителям МИ и УПП до конца 2025 года и в начале 2026-го;
Перспективы перехода с национальной регистрации МИ в систему ЕАЭС;
Изменения и отличия с 1 сентября 2025 года при проведении технических, токсикологических и клинических испытаний и исследований, включая наиболее сложные процессы и потенциальные ошибки производителей МИ;
Разбор нового алгоритма подготовки, проведения и отчетности и документирования технических, токсикологических и клинических испытаний и исследований МИ по новым Правилам регистрации;
Как избежать ошибок при испытаниях МИ по новым Правилам.
Особенностью форума стало то, что всю актуальную информацию участники смогли получить прямо от экспертов Росздравнадзора – Всероссийского научно-исследовательского института медицинской техники (ВНИИИМТ) и Научно-исследовательского центра (НИК).
Подобные мероприятия играют ключевую роль в обмене информацией и опытом среди участников рынка медицинских изделий. Они позволяют специалистам Develop Consult оставаться в курсе последних изменений в законодательстве, а также новых технологий и тенденций в индустрии здравоохранения.